Wielkość hipertrofii lewej komory i ryzyko nagłej śmierci w kardiomiopatii rozrostowej

Nagła śmierć jest możliwą konsekwencją kardiomiopatii przerostowej. Kwantyfikacja ryzyka nagłej śmierci pozostaje jednak nieprecyzyjna dla większości pacjentów z tą chorobą. Metody
Oceniliśmy związek pomiędzy wielkością przerostu lewej komory a umieralnością u 480 kolejnych pacjentów z kardiomiopatią przerostową. Pacjentów podzielono na pięć podgrup w zależności od maksymalnej grubości ściany: 15 mm lub mniej, 16 do 19 mm, 20 do 24 mm, 25 do 29 mm i 30 mm lub więcej. Ich wiek wynosił od do 89 lat (mediana, 47).

Randomizowane, kontrolowane testy, badania obserwacyjne i hierarchia projektów badawczych ad 5

Na przykład, poprzednie badania wykazały, że obserwacyjne badania kohortowe mogą dać wyniki podobne do tych z randomizowanych, kontrolowanych badań, gdy podobne kryteria są stosowane do wyboru osób uczestniczących w badaniu. Ponadto dane z badań niemedycznych nie wspierają hierarchii projektów badawczych. Wreszcie, ustalenie, że istnieją znaczne różnice w wynikach randomizowanych, kontrolowanych badań, jest zgodne z wcześniejszymi dowodami sprzecznych wyników wśród randomizowanych, kontrolowanych badań. Po pierwsze, istnieją dowody ...

Wielkość hipertrofii lewej komory i ryzyko nagłej śmierci w kardiomiopatii rozrostowej czesc 4

Spośród tych 32 pacjentów 10 było dziećmi w wieku 15 lat lub młodszymi; 3 to pacjenci z progresją do schyłkowej choroby ze ścieńczeniem ściany, poszerzeniem jamy otrzewnej i dysfunkcją skurczową21; a 19 było dorosłymi członkami rodzin dotkniętych kardiomiopatią przerostową. Spośród pięciu podgrup z grubością ściany, pacjenci o grubości ścian w dwóch krańcach spektrum morfologicznego (maksymalna grubość ściany, .15 lub .30 mm) byli najmłodsi (P <0,001) i mieli najniższą częstotliwość niedrożności wypływu (P = 0,001)...

odbijaja sie na sprawnosci czynnosciowej ukladu krwiotwórczego

U pacjentów z idiopatyczną FEV i trombotyczną plamicą małopłytkową związaną z tiklopidyną24 występuje zależny od układu immunologicznego niedobór aktywności proteazy rozszczepiającej czynnik von Willebranda w osoczu - odkrycie, które odróżnia ten zespół od klinicznie powiązanego zespołu hemolityczno-mocznicowego. Badania laboratoryjne u dwóch z naszych pacjentów wykazały, że podczas ostrej fazy choroby wykryto inhibitory IgG proteazy, a plazma wykazywała znaczny niedobór aktywności proteazowej. Podczas remisji klinicznej u jed...

Najnowsze zdjęcia w galerii chatkapuchatka.edu:

327#progresja choroby , #bewacyzumab , #żołądek przeżuwaczy , #edugaleria , #olx prudnik , #końcowy odcinek okrężnicy , #oseltamiwir , #tiklopidyna , #ospa bostońska , #choroba bostońska zdjęcia ,